GAMBARAN MASA ACTIVATED PARTIAL THROMBOPLASTINE TIME (APTT) PADA PENDERITA TALASEMIA
##plugins.themes.academic_pro.article.main##
Abstract
Latar belakang: Talasemia adalah suatu kelainan pada darah yang diturunkan secara genetik dengan pola autosomal resesif. Kelainan ini disebabkan defisiensi sintesis rantai polipeptida yang mempengaruhi sumsum tulang sehingga menyebabkan penurunan produksi hemoglobin fungsional.
Tujuan: Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui bagaimana gambaran masa aPTT (Activated Partial Thromboplastine Time) pada penderita talasemia.
Metode: Metode penelitian yang digunakan adalah Coatrom M.
Hasil dan Kesimpulan: Berdasarkan hasil penelitian studi literar dapat diketahui gambaran masa aPTT pada penderita talasemia menggunakan metode Coatron dari 20 orang penderita talasemia beta mayor yang diperiksa, maka dapat disimpulkan bahwa terdapat 0 orang (0%) yang menunjukan nilai aPTT memendek, 11 orang (55%) yang menunjukan nilai aPTT normal dan 9 orang (45%) yang menunjukan nilai aPTT memanjang